Heute wird es wieder ausgiebig und weltweit bedacht. Das dritte einundzwanzigste Chromosom. Jedes Jahr aufs Neue bin ich erstaunt, was sie sich einfallen lassen, um es zu zelebrieren. Vor 36 Jahren um diese Zeit habe ich erfahren, dass ich schwanger bin. Und als sich im Oktober mein Sohn samt dieses dritten einundzwanzigsten Chromosoms zeigte, war es wirklich eine Überraschung. Und vieles mehr. Ich bin froh, dass er da ist – und dass er lebt. Und ich bedanke mich (noch immer) für all das, was uns unser gemeinsames Leben lehrt. ( Und das ist wirklich viel!) In einem Land wie dem unseren gilt es, sehr aufmerksam zu sein bezüglich der (gesellschafts)politischen Bewegungen, der Haltungen gegenüber Menschen mit Extras. Nein, wir haben uns das nicht ausgesucht. Wir singen auch keine Loblieder. Und es ist nicht das Beste, was uns passiert ist in unserem Leben. UND: wir haben trotzdem das Beste daraus gemacht, was uns mit unseren Möglichkeiten – vor allem mit unserem Humor und unseren Leidenschaften – bislang gelingen konnte. Und wir werden weiter für eine entsprechende Normalität kämpfen – er so gut, wie er kann, ich so gut, ich kann. Das ist ein Versprechen. Mehr geht nicht. Ich wünsche Euch einen wunderbaren Tag, egal welches Licht Euch gerade wo aufgeht. 🙂
Teilhabe statt Ausgrenzung
Könnt Ihr diesen Beitrag bitte teilen? Herzlichen Dank!
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Erinnert sich noch jemand an die Einführung der Pflegeversicherung? `92 oder so? Mich erinnert dieses Pflegestärkungsgeetz III an diese Zeiten. Da kamen nämlich die sogenannten“Geistig Behinderten“ GAR NICHT vor. Wir haben uns die demütigenden Einschätzungen der Gutachter (Ärzte vom medizinischen Dienst wohlgemerkt) reinziehen müssen. Sprüche wie: „Wie, der kann doch alleine essen, kann sich allein eine Hose anziehen, kann gehen. Was Sie hier machen ist keine Pflege, das ist Unterhaltung!“ Damals haben wir unendliche Widersprüche formuliert, geklagt – um wenigstens die Einschätzungen aus der HIlfe zur Pflege zu wahren. Ich darf mir das nicht wirklich vorstellen. Das ist so lange her. DA war ich noch jung, kraftvoll und einen Tacken aggressiver als jetzt. Wer hilft uns, gegen dieses Pflegestärkungsgesetz III anzugehen? Danke!!!! #TeilhabeStattAusgrenzung
https://www.change.org/p/teilhabe-statt-ausgrenzung-von-menschen-mit-geistiger-behinderung
Petition richtet sich an Bundestag & Bundesrat
#TeilhabeStattAusgrenzung
Eine halbe Million Menschen sind betroffen!
Und die Moral von der Geschicht: #AntiPeterSinger
27. Mai 2015
Aktualisierung: Mit Entsetzen stelle ich fest, dass dieser unsägliche Peter Singer es schon wieder zu einer Einladung nach Deutschland gebracht hat.
Gottseidank hat der Laudator abgesagt. Hoffentlich verweigern sich dem noch mehr Menschen.
Aus diesem aktuellen Anlass werde ich den Blogbeitrag einfach noch mal mit einem neuern Datum versehen.
Kopfschüttelnd…….
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Juli 2014
In den letzten Wochen hat es immer wieder virtuelle Begegnungen mit Menschen gegeben, deren Kinder das Down Syndrom haben. Die meisten derer Kinder sind noch klein – frisch bis 17 Jahre, wenn ich das so richtig verstanden habe. Viele Erinnerungen kommen hoch. Viele Erlebnisse, Erkenntnisse und der Umgang damit.
Ende der Achtziger des letzten Jahrhunderts (ich finde es immer wieder amüsant, das so zu schreiben) gab es z.B. einen Tierethiker aus Australien namens Peter Singer, dessen diskriminierende Lehre zum Wert eines Menschen unter anderem an der Uni Dortmund im Fachbereich Sonderpädagogik gelehrt wurde.
Dieser Mensch wurde einst an diese Uni Dortmund eingeladen. Nach Bekanntwerden gab es eine riesige Boykottveranstaltung. Er wurde ausgeladen, und viele Vertreter der Institutionen, Studenten, Organsisationen, Betroffenen und Fachleute wurden eingeladen, um Stellung zu beziehen – gegen ihn und seine Lehre und auch gegen mindestens einen Professor der Uni Dortmund.
Singer hatte unter anderem gefordert, dass Ärzte in Tötungstechniken ausgebildet werden müssten. Sie hätten bitte zu lernen, wie man ein Kind, z.B. mit Down Syndrom, direkt nach der Entbindung töten könne. Schließlich läge der Wert eines „solchen“ Kindes noch unter dem eines Schweines: denn das könne man ja wenigstens noch essen.
Mich graut es heute noch, wenn ich an diese Sätze denke, an diese Haltung. Ich sollte Stellung beziehen. Weigerte mich aber, über diese Thesen einen wisenschaftlichen Diskurs zu starten. Das hätte m.E. lediglich gezeigt, dass ich ihn ernst genommen hätte. „Not my cup of tea!“ dachte ich damals! Und schrieb einen literarischen Text. Mich hat zwar niemand gefragt, aber dieser Text ging um die Welt. Wo ich den überall gefunden habe – und immer wieder finde!
Ich habe Angst – Ich habe Mut
Ich habe Mut, wenn ich in das Gesicht meines Sohnes sehe. Ich habe Angst, wenn andere ihn ängstlich anschauen. Ich habe Mut, wenn ich sein phantasievolles Spiel betrachte. Ich habe Angst, daß andere seine Liebe zur Welt zurückweisen. Ich habe Mut, wenn ich ihn lachend, weinend, glücklich, wütend erlebe. Ich habe Angst, daß andere ihn als gefühllos bewerten. Ich habe Mut, wenn Johannes mit viel Vertrauen auf andere Menschen zugeht. Ich habe Angst, daß ihn eines Tages jemand mißbraucht. Ich habe Mut, wenn ich ihn in einem Regelkindergarten mit vielen Kindern, Erzieherinnen gemeinsam leben und lernen sehe. Ich habe Angst, wenn Mütter ihren Kindern verbieten, mit Johannes zu spielen. Ich habe Mut, wenn ich erlebe, wie selbstverständlich Menschen Johannes annehmen und mit ihm umgehen. Ich habe Angst, daß ein Anstötz und ein Singer vielen Menschen aus der Seele sprechen. Ich habe Angst, daß Zustände wie vor 50 Jahren entstehen. Ich habe Angst, weil ich nicht will, daß Johannes die wenigen Menschen, die ihn ernst nehmen, immer brauchen wird, damit er so sein darf wie er ist. Ich habe Angst, immer Angst haben zu müssen, weil die Wissenschaft eine Grenze ziehen will. Ich habe Angst, daß die Politik so eine Wissenschaft als Berechtigung für menschenunwürdige Entscheidungen benutzt. Ich habe Angst, irgendwann keine Kraft mehr zu haben, mich gegen solche Strömungen wehren zu können. Ich bekomme Mut, wenn ich EUCH HIER sehe und höre, wenn ich spüre, daß der Widerstand mitgetragen wird. Dann kommt so eine leise Ahnung von einem lebendigen Leben gemeinsam mit allen MENSCHEN !!! Einelterfamilie: Ulla Keienburg - mit Johannes Eine der Quelle: Aus der Zeitschrift "zusammen" Heft 9/1989, S. 8 Der Grund , wieso ich ihn nicht umgehend im Netz finden konnte: Mein Nachname war überall da, wo dieser spezielle Text genutzt wurde, um ein (r) angereichert. Ob das beabsichtigt war, weiß ich nicht - es zeigt auf jeden Fall, dass die Quelle (Zeitschrift "zusammen") den Namen falsch geschrieben hatte. Die fragen gar nicht, ob sie was abdrucken oder kopieren können. Bei denen finde ich immer wieder Texte, die ich einst für die Lebenshilfe oder für Handicap geschrieben habe. Egal.....
Unlängst entdeckte ich den Text mal:
https://www.uni-due.de/imperia/md/content/…/kliemt_mat111_002.pdf
Immerhin fand sich der Text auch in einem Band über einen WIDERSTANDSKÄMPFER: Nikolaus Groß 🙂
Die haben aber genau so wenig die Infos der Quellen verifiziert 🙂 Amüsant, wie sich dann neue „Wahrheiten“ ergeben: In der neuesten Ausgabe ist der Text plötzlich von „Eltern“ geschrieben – auch schick 🙂
http://www.nikolaus-gross.com/geistiges-erbe/gedicht-eltern.html
Nikolaus Groß – Arbeiterführer – Widerstandskämpfer – Glaubenszeuge: wie …
herausgegeben von Vera Bücker,Bernhard Nadorf,Markus Potthoff
Publik-Forum, Band 22. 1993 (auch nicht verifiziert abgeschrieben)
Solltet Ihr den Text nutzen wollen, schreibt bitte meinen Namen richtig! 🙂
Ulla Keienburg s Blog 